Collants de maintien Activline

Sensation de jambes lourdes, Voyages, Position assise ou debout prolongée

Lutter contre les jambes lourdes : une compression dégressive. 57% des femmes se plaignent de jambes lourdes.*

Les jambes lourdes ou douloureuses peuvent être causées par des problèmes de retour veineux. On parle d’insuffisance veineuse légère. Avec un maintien efficace, les collants exercent une pression dégressive (de la cheville à la cuisse) sur vos jambes favorisant la circulation du sang. Les collants Activline exercent une compression dégressive.

Le principe de dégressivité : physiologiquement, la pression du corps humain diminue graduellement de la cheville à la cuisse. La pression exercée par Activline est supérieure à la cheville par rapport à la cuisse, favorisant la circulation du sang. En cas de troubles persistants, parlez-en à votre professionnel de santé.

*Conférence de presse de la Société Française de Phlébologie (SFP) du 18 mars 2008

Lavage en machine à 40°C et sans adoucissant. Séchage à plat.

78% Polyamide / 22% Elasthanne

Les dispositifs médicaux de compression de CLASSE 1 [13 à 20 hPa (10 à 15 mmHg)] COLLANTS ACTIVLINE sont destinés aux patients, pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, mais ayant une faible tolérance aux dispositifs de classe de compression élevée.
Contre-indication : le dispositif médical ne doit pas être porté par des personnes pour lesquelles la compression est contre-indiquée. • Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6. • Phlegmasia cerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle). • Thrombose/Phlébite septique. • Neuropathies et troubles de la sensibilité périphérique. • Insuffisance cardiaque décompensée.  • Microangiopathie diabétique évoluée.
Avant la première utilisation, nous vous invitons à lire attentivement les instructions figurant sur la boîte.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date d’approbation : MARS 2022.
GIBAUD : 73 rue de la Tour • BP 78 • 42002 Saint-Étienne • Cedex 1

Les dispositifs médicaux de compression de CLASSE 2 [20,1 à 27 hPa (15,1 à 20 mmHg)] COLLANTS ACTIVILINE sont destinés pour les affections des jambes pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, notamment dans les cas suivants : • Post-opératoire & Post-sclérothérapie de veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2). • Symptômes veineux (douleur, inconfort, crampes) liés à la grossesse. • Situations qui perturbent l’hémodynamique veineuse (vols longs, station debout prolongée, sport).
Contre-indication : le dispositif médical ne doit pas être porté par des personnes pour lesquelles la compression est contre-indiquée. • Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6. • Phlegmasia cerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle). • Thrombose/Phlébite septique. • Neuropathies et troubles de la sensibilité périphérique. • Insuffisance cardiaque décompensée.  • Microangiopathie diabétique évoluée.
Avant la première utilisation, nous vous invitons à lire attentivement les instructions figurant sur la boîte.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date d’approbation : MARS 2022.
GIBAUD : 73 rue de la Tour • BP 78 • 42002 Saint-Étienne • Cedex 1

Les dispositifs médicaux de compression de CLASSE 3 [27,1 à 48 hPa (20,1 à 36 mmHg)] COLLANTS ACTIVLINE sont destinés pour les affections des jambes pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, notamment dans les cas suivants : • Veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2). • Post-opératoire & Post-sclérothérapie de veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2). • Œdème veineux chronique (C3). • Troubles trophiques (pigmentation et eczéma) (C4a), chroniques (lipodermatosclérose, hypodermite veineuse, et atrophie blanche) (C4b chronique), avec ulcère veineux cicatrisé (C5). • Traitement de la thrombose veineuse superficielle du membre inférieur. • Traitement de la thrombose veineuse profonde en phase aiguë. • Prévention du syndrome post-thrombotique. • Lymphœdème.
Contre-indication : le dispositif médical ne doit pas être porté par des personnes pour lesquelles la compression est contre-indiquée. • Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6. • Phlegmasia cerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle). • Thrombose/Phlébite septique. • Neuropathies et troubles de la sensibilité périphérique. • Insuffisance cardiaque décompensée.  • Microangiopathie diabétique évoluée.
Avant la première utilisation, nous vous invitons à lire attentivement les instructions figurant sur la boîte.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date d’approbation : MARS 2022.
GIBAUD : 73 rue de la Tour • BP 78 • 42002 Saint-Étienne • Cedex 1