Corset d'immobilisation vertébrale de série thermoformable CIVS
Vous cherchez à restreindre le mouvement de votre colonne lombaire ?
Notre corset d'immobilisation réduit les douleurs lombaires liées à une sciatique ou autres traumatismes du dos.
- Dossard en plastique thermoformable de 3,2 mm d'épaisseur perforé remonte jusqu'en D6.
- Matériau radio-transparent.
Couleurs :
-
Blanc
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Pour les affections des lombaires pouvant bénéficier d’une restriction de mouvement, notamment dans les cas suivants :
- Sciatique, cruralgie en phase aiguë.
- Traumatisme lombaire (léger tassement).
- Douleurs chroniques et invalidantes des lombaires.
- Stabilisation après chirurgie.
Le dispositif ne doit pas être utilisé chez les personnes pour qui la compression est contre-indiquée.
Précautions :
Les patients souffrant de faiblesse du plancher pelvien doivent consulter leur médecin avant d'utiliser l'orthèse.
L'orthèse ne doit pas être placée au contact direct d'une peau lésée.
Le dispositif contient du latex de caoutchouc naturel qui peut causer des réactions allergiques.
Ne pas porter pendant des périodes prolongées sans suivi médical.
Cette orthèse est un dispositif à utiliser sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.
Ce produit est sensible à la chaleur : ne l'exposez jamais au soleil, ne le placez pas sur un radiateuur ou n'essayez pas de le modifier sans l'aide de l'applicateur.
Si le moindre problème survient pendant l'utilisation de cette orthèse, retirer le dispositif et contacter votre médecin.
Si le moindre incident grave survient, en lien avec le dispositif, le professionnel de santé et/ou le patient doit le signaler au fabricant et à l'autorité compétente dans le pays concerné.
Le sevrage devra être progressif avec association éventuelle de rééducation fonctionnelle.
Un essayage est obligatoire pour une adaptation correcte et une bonne compréhension de la mise en place.
La première mise en place sera effectuée par un professionnel de santé et ultérieurement par l’utilisateur ou une personne de l’entourage selon le même protocole.
Adaptation
L’adaptation doit obligatoirement être réalisée par un applicateur qualifié. D’éventuels besoins de retouches peuvent alors être mis en évidence : appui au niveau des côtes flottantes, hyper appui ou décollement au niveau du sacrum…
Il est possible d’adapter le plastique en modifiant la courbure après avoir chauffé au sèche-cheveux ou au pistolet à air chaud (balayage entre 1 à 3 minutes selon la puissance de l’appareil).
Il est déconseillé de modifier la partie centrale du corset (courbure de rigidification).
Mise en place :
Ce dispositif est destiné à être porté entre les vêtements et les sous vêtements.
L’armature plastique doit être portée par-dessus un sous-vêtement en coton.
- Décrocher les sous-cuisses du plastron
- ouvrir le plastron par la fermeture centrale
- enfiler les bretelles
- Fermer la partie centrale du plastron en apportant une pression modérée
- Ajuster
- Répartir la contention grâce aux 3 sangles de serrage (2 à gauche et 1 à droite)
- Ajuster le rappel des bretelles grâce à leurs extrémités crochetées sur le plastron
- Positionner les sous-cuisses en fixant la partie tissu crochet sur le tissu velours du plastron
Conserver l’orthèse à l’abri d’une source de chaleur excessive (radiateur, sèche-linge…); laver à la main à l’eau tiède savonneuse (maximum 40°C) ; rincer abondamment ; essorer doucement ; ne pas blanchir ; sécher à plat, ne pas sécher en machine ; ne pas repasser ; ne pas nettoyer à sec.
Jeter le dispositif et son emballage conformément à la réglementation locale ou nationale en matière d’environnement.
Le CORSET D’IMMOBILISATION VERTEBRALE DE SERIE est indiqué pour les affections des lombaires pouvant bénéficier d’une restriction de mouvement, notamment dans les cas suivants : sciatique, cruralgie en phase aiguë ; traumatisme lombaire (léger tassement) ; douleurs chroniques et invalidantes des lombaires ; stabilisation après chirurgie.
Contre-indication : le dispositif ne doit pas être utilisé chez les personnes pour qui la compression est contre-indiquée.
Le dispositif contient du latex de caoutchouc naturel qui peut causer des réactions allergiques.
Avant la première utilisation, nous vous invitons à lire attentivement les instructions figurant sur la notice de votre produit.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date d’approbation : JANVIER 2022.
GIBAUD : 73 rue de la Tour • BP 78 • 42002 Saint-Étienne • Cedex 1
