Mi-bas Reflets Opacité

CLASSE 2 : 20,1 à 27 hPa (15,1 à 20 mmHg) Pour les affections des jambes pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, notamment dans les cas suivants :

• Post-opératoire & Post-sclérothérapie de veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2).
• Symptômes veineux (douleur, inconfort, crampes) liés à la grossesse.
• Situations qui perturbent l'hémodynamique veineuse (vols longs, station debout prolongée, sport)

CLASSE 3 : 27,1 à 48 hPa (20,1 à 36 mmHg) Pour les affections des jambes pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, notamment dans les cas suivants :

• Veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2).
• Post-opératoire & Post-sclérathérapie de veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2).
• OEdème veineux chronique (C3)
• Troubles trophiques (pigmentation et eczéma) (C4a), chroniques (lipodermatosclérose, hypodermite veineuse, et atrophie blanchie) (C4b chronique), avec ulcère veineux cicatrisé (CS).
• Traitement de la thrombse veineuse superficielle du membre inférieur
• Traitement de la thrombose veineuse profonde en phase aiguë.
• Prévention du syndrome post-thrombotique.
• Lymphoedème.

Le dispositif médical ne doit pas être porté par des personnes pour lesquelles la compression est contre-indiquée.

• Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6.
• Phlegmasia cerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle).
• Thrombose/Phlébite septique.
• Neuropathies et troubles de la sensibilité périphérique.
• Insuffisance cardiaque décompensée.
• Microangiopathie diabétique évoluée.

Précautions :

Si le moindre problème survient lors de l'application de ce dispositif, contactez votre médecin. En cas de réclamation, merci de renvoyer le produit dans son emballage.

Le dispositif ne doit pas être placé en contact direct avec une lésion cutanée.

Si le moindre problème survient pendant l'utilisation de ce dispositif, par exemple une douleur ou l'apparition de symptômes locaux, retirer le dispositif et contacter votre médecin. Ce dispositif ne doit être utilisé que sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.

Si le moindre incident grave survient en lien avec le dispositif, l'utilisateur et/ou le patient doivent le signaler au fabricant et à l'autorité compétente dans le pays concerné. 

Après la prise de mesures et le choix de la bonne taille, un essayage est nécessaire pour une adaptation correcte et une bonne compréhension de la mise en place.

A mettre dès le matin au lever. Pour faciliter la mise en place, nous vous conseillons d'enfiler le produit sur une peau bien sèche.

1. Retournez le produit sur lui-même en pinçant le talon
2. Enfilez le pied jusqu'au talon en veillant à ce que celui-ci soit bien en place
3. Déroulez régulièrement le produit le long de la jambe en l'ajustant sans tirer par des mouvements légers de droite à gauche afin d'éviter la formation de plis
4. Massez la jambe de bas en haut pour aider le textile à se mettre en place et gommer les éventuels plis.

Lavage machine en programme délicat jusqu'à 40°C, sans adoucissant. Pas de lavage à sec ni de repassage. Séchage à plat loin d'une source de chaleur (ni radiateur ni sèche-linge). Jeter le dispositif et son emballage conformément à la règlementation locale ou nationale en matière d'environnement.

Les dispositifs médicaux de compression de CLASSE 2 [20,1 à 27 hPa (15,1 à 20 mmHg)] MI-BAS REFLETS OPACITE sont destinés pour les affections des jambes pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, notamment dans les cas suivants : • Post-opératoire & Post-sclérothérapie de veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2). • Symptômes veineux (douleur, inconfort, crampes) liés à la grossesse. • Situations qui perturbent l’hémodynamique veineuse (vols longs, station debout prolongée, sport).
Contre-indication : le dispositif médical ne doit pas être porté par des personnes pour lesquelles la compression est contre-indiquée. • Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6. • Phlegmasia cerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle). • Thrombose/Phlébite septique. • Neuropathies et troubles de la sensibilité périphérique. • Insuffisance cardiaque décompensée.  • Microangiopathie diabétique évoluée.
Avant la première utilisation, nous vous invitons à lire attentivement les instructions figurant sur la boîte.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date d’approbation : MARS 2022.
GIBAUD : 73 rue de la Tour • BP 78 • 42002 Saint-Étienne • Cedex 1

Les dispositifs médicaux de compression de CLASSE 3 [27,1 à 48 hPa (20,1 à 36 mmHg)] MI-BAS REFLETS OPACITE sont destinés pour les affections des jambes pouvant bénéficier d'une thérapie par compression, notamment dans les cas suivants : • Veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2). • Post-opératoire & Post-sclérothérapie de veines variqueuses, diamètre veineux > 3 mm (C2). • Œdème veineux chronique (C3). • Troubles trophiques (pigmentation et eczéma) (C4a), chroniques (lipodermatosclérose, hypodermite veineuse, et atrophie blanche) (C4b chronique), avec ulcère veineux cicatrisé (C5). • Traitement de la thrombose veineuse superficielle du membre inférieur. • Traitement de la thrombose veineuse profonde en phase aiguë. • Prévention du syndrome post-thrombotique. • Lymphœdème.
Contre-indication : le dispositif médical ne doit pas être porté par des personnes pour lesquelles la compression est contre-indiquée. • Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6. • Phlegmasia cerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle). • Thrombose/Phlébite septique. • Neuropathies et troubles de la sensibilité périphérique. • Insuffisance cardiaque décompensée.  • Microangiopathie diabétique évoluée.
Avant la première utilisation, nous vous invitons à lire attentivement les instructions figurant sur la boîte.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date d’approbation : MARS 2022.
GIBAUD : 73 rue de la Tour • BP 78 • 42002 Saint-Étienne • Cedex 1